招聘对象：应届毕业生

工作时间要求：全职

学历要求：本科以上

性别要求：不限

职称要求：不限

年龄要求：22岁 至 26岁

1、负责质量管理文件的制定、修订和实施。参与有关文件的修改、制定的讨论。
2、负责制定和修订物料、中间产品、成品的质量标准、检验操作规程、取样操作规程、留样管理制度。审定标签、产品使用说明书、包装盒、包装箱文字内容、规格尺寸，负责印刷包装材料样稿的管理。。
3、负责制定检验用设备、仪器的操作规程，负责计量器具、仪器维护、保养。配合生产部完成仪器的检定、校准工作，检定菌种的管理工作。
4、负责制定试剂、试液、对照品（或标准品）、滴定液、培养基和检定菌的管理制度。对检验用试剂、试液进行管理。严格管理毒性试剂的进出。
5、负责物料、中间产品、成品的留样管理，监控已上市药品在有效期内的质量，对留样产品的观察结果定期进行总结。负责成品稳定性考察对成品的质量稳定性进行评价，为确定药品有效期提供依据。
6、负责物料、中间产品和成品的取样、检验、留样，出具检验报告单，决定物料和中间产品的使用。
7、审核成品批生产记录、批包装记录、批检验记录，符合要求后报质量受权人
审批放行。
8、审核不合格品处理程序，负责对产品因质量问题退货、召回及用户投诉的处理。

本科学历，药学、中药学、药物分析、中药制剂等相关专业

2018/9/14剩余50天

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